La date du 13 juin de chaque année est consacrée à la journée internationale de sensibilisation à l’albinisme. Cette année, le thème retenu au plan mondial et retenu au niveau national est « fait pour briller ». Souvent victimes de stigmatisation, de discrimination, et des violations de leurs droits, les albinos peinent à s’épanouir librement et briller de tout leur état. Dans la commune Ogou 1, le maire Yawa Kouigan, promeut amour et solidarité envers ces personnes.
« Les albinos sont faits pour briller de même type que les autres, cette peau plus claire que la nôtre ne signifie pas moins d’intelligence, ou moins de sensibilité, ou moins de capacité. Non », a déclaré le maire dans un message. Réitérant sa solidarité et son attachement aux albinos de la commune, le maire appelle les autres citoyens à les aimer, en acceptant leur différence, afin qu’ils puissent s’épanouir dans la société et briller de leur éclat. « La diversité nous enrichit », dit madame Kouigan.
Maladie non transmissible
Les estimations sur l’albinisme de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) oscillent entre 1 cas sur 5 000 et 1 cas sur 15 000 en Afrique subsaharienne, où cette condition est plus répandue. Les données relatives à la prévalence au Togo sont très rares. L’albinisme est une maladie rare, non transmissible et héréditaire qui existe dans le monde entier, indépendamment de l’appartenance ethnique ou du genre.
Le manque de mélanine signifie que les personnes atteintes d’albinisme sont extrêmement vulnérables au cancer de la peau.
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Dans certains pays, la majorité des personnes atteintes d’albinisme décèdent d’un cancer de la peau entre 30 et 40 ans. Elles sont et restent parmi les « laissés-pour-compte » de la société.
